Home / Shop / Sicurezza chimica e alimentare / Il nuovo Regolamento CLP: le regole per la classificazione‚ l’etichettatura e l’imballaggio di sostanze e miscele
Seminario pratico online propedeutico per chiunque si occupi di regolatorio connesso alla fabbricazione, importazione, distribuzione, deposito, commercio di sostanze chimiche tal quali, presenti in miscele o articoli, stesura SDS e documenti correlati.La partecipazione a questo corso consente di ricevere le basi necessarie per operare in salute e sicurezza.
Lo scorso 23 aprile 2024, il Parlamento europeo ha adottato la revisione del Reg. n. 1272/2008 (Regolamento CLP).Si tratta di una revisione che avrà un fortissimo impatto su chiunque fabbrichi, importi o distribuisca e pertanto utilizzi ai fini dell’immissione sul mercato miscele e sostanze chimiche.È necessario che le aziende si predispongano sin da subito per assicurare la loro conformità alle norme.
Il Seminario Online è articolato in 2 sessioni: una mattutina e una pomeridiana.Nella Sessione mattutina il relatore, dott. Celsino Govoni, analizzerà in maniera pratica i criteri di classificazione, etichettatura e imballaggio di sostanze e miscele, secondo quanto disposto dal Reg. CLP (Reg. (CE) n.1272/2008).Conoscere il Regolamento CLP è fondamentale per la corretta applicazione del Regolamento REACH e quindi ampio spazio verrà dedicato proprio a questo aspetto.Si passerà poi all’analisi del Regolamento Delegato (UE) n. 2023/707, che ha modificato in maniera radicale l’applicazione del precedente Reg. n. 1272/2008 (Regolamento CLP), introducendo nuovi criteri e classi di pericolo per la classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio delle sostanze e delle miscele per gli interferenti endocrini, PBT/vPvB, PMT/vPvM.L’introduzione delle nuove classi di pericolo di rilevanza tossicologica ed eco-tossicologica impatta direttamente la classificazione e la procedura di notifica delle miscele.Nell’ultima parte della mattinata il focus sarà dedicato all’etichettatura e all’imballaggio: aspetti pratici, connessioni con altri regolamenti e prescrizioni.Nella Sessione pomeridiana ci si concentrerà su esempi pratici di classificazione e casi studio.
Modalità di svolgimento (Online)
Perché partecipare?
Chi non deve mancare?
Sessione Mattutina: 09.30 – 12.30
Sessione Pomeridiana: 14.00 – 17.00
Dirigente Chimico del Dipartimento Sanità Pubblica USL Modena, Ispettore del lavoro, Referente e Coordinatore REACH e CLP per l’Emilia Romagna, Ispettore Autorità Competente REACH e CLP Azienda USL di Modena. Referente italiano all’ECHA per le azioni di controllo.
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