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Il nuovo Regolamento CLP: le regole per la classificazione‚ l'etichettatura e l'imballaggio di sostanze e miscele - Cod. 30031801 - Professional Academy
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Il nuovo Regolamento CLP: le regole per la classificazione‚ l'etichettatura e l'imballaggio di sostanze e miscele - Cod. 30031801

Corso propedeutico alla corretta interazione con il Reg. Reach e alla stesura delle SDS
Codice: 30031801
Data inizio corso: 02/10/2024
Seminario Online
Corso completato al 0%
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  • Materiale didattico (Cod. 30031801)_Il nuovo Regolamento CLP
    1. video - Registrazione Sessione Mattutina
    2. video - Registrazione Sessione Pomeridiana
    3. file - Materiale didattico
    4. file - Testo delle correzioni del 23 luglio 2024 che modificheranno il Regolamento CLP. Testo che è ritornato al Parlamento e al Consiglio dell’Unione Europea per la pubblicazione conclusiva
    5. esame - Quetionario di gradimento

Seminario pratico online propedeutico per chiunque si occupi di regolatorio connesso alla fabbricazione, importazione, distribuzione, deposito, commercio di sostanze chimiche tal quali, presenti in miscele o articoli, stesura SDS e documenti correlati.La partecipazione a questo corso consente di ricevere le basi necessarie per operare in salute e sicurezza.

Lo scorso 23 aprile 2024, il Parlamento europeo ha adottato la revisione del Reg. n. 1272/2008 (Regolamento CLP).
Si tratta di una revisione che avrà un fortissimo impatto su chiunque fabbrichi, importi o distribuisca e pertanto utilizzi ai fini dell’immissione sul mercato miscele e sostanze chimiche.
La pubblicazione in Gazzetta Ufficiale è attesa entro ottobre 2024, ma è necessario che le aziende si predispongano sin da subito per assicurare la loro conformità alle norme.

Il Seminario Online è articolato in 2 sessioni: una mattutina e una pomeridiana.Nella Sessione mattutina il relatore, dott. Celsino Govoni, analizzerà in maniera pratica i criteri di classificazione, etichettatura e imballaggio di sostanze e miscele, secondo quanto disposto dal Reg. CLP (Reg. (CE) n.1272/2008).
Conoscere il Regolamento CLP è fondamentale per la corretta applicazione del Regolamento REACH e quindi ampio spazio verrà dedicato proprio a questo aspetto.
Si passerà poi all’analisi del Regolamento Delegato (UE) n. 2023/707, che ha modificato in maniera radicale l’applicazione del precedente Reg. n. 1272/2008 (Regolamento CLP), introducendo nuovi criteri e classi di pericolo per la classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio delle sostanze e delle miscele per gli interferenti endocrini, PBT/vPvB, PMT/vPvM.
L’introduzione delle nuove classi di pericolo di rilevanza tossicologica ed eco-tossicologica impatta direttamente la classificazione e la procedura di notifica delle miscele.
Nell’ultima parte della mattinata il focus sarà dedicato all’etichettatura e all’imballaggio: aspetti pratici, connessioni con altri regolamenti e prescrizioni.
Nella Sessione pomeridiana ci si concentrerà su esempi pratici di classificazione e casi studio.

 

Modalità di svolgimento (Online)

  • Il Seminario Online consente di ricevere una formazione pratica comodamente dalla propria scrivania (da casa o dall’ufficio).
  • INTERAZIONE DIRETTA con il relatore: potrai interagire direttamente con il nostro esperto, formulare quesiti e richiedere pareri.
  • REGISTRAZIONE DELLE SESSIONI LIVE: le sessioni live verranno registrate e i video verranno resi disponibili entro le 48 ore successive. In questo modo, anche in caso di impegni improvvisi, potrai recuperare quanto illustrato dal relatore e dagli altri partecipanti durante la sessione.

 

Perché partecipare?

  • Per conformarsi sin da subito alle nuove modifiche introdotte al Regolamento CLP dal Parlamento Europeo.
  • Per sapere quali criteri e regole applicare per la corretta classificazione di sostanze e miscele, eliminando ogni dubbio in merito ai metodi di calcolo e alla loro applicazione.
  • Per identificare il ruolo della tua aziendaall’interno della catena di approvvigionamento, e quindi verificare quali sono gli obblighi di classificazione, etichettatura e imballaggio a vostro carico.
  • Per essere compliant rispetto alle nuove disposizioni introdotte dal Reg. Del. (UE) 2023/707.
  • Per conoscere gli errori commessi più di frequente ed evitarli.
  • Per confrontarsi con un esperto italiano ed europeo in materia di Regolamenti REACH e CLP.

 

Chi non deve mancare?

  • Aziende che fabbricano o importano da Paesi Extra UE sostanze chimiche tal quali, contenute in miscele o in articoli (sostanze chimiche, principi attivi farmaceutici, intermedi farmaceutici, coloranti, sostanze per la cosmetica, additivi, distillati, ecc.).
  • Aziende che utilizzano e fabbricano prodotti chimici (qualsiasi azienda che nel suo processo produttivo utilizza e formula prodotti chimici, ad esempio: formulatori anche come terzisti di vernici, inchiostri, colle e adesivi, detergenti, biocidi, cosmetici, fitosanitari, fertilizzanti, ecc. aziende conciarie e tessili, della plastica e gomma, ecc.).
  • Responsabili Ambiente, Responsabili Salute e Sicurezza.
  • Professionisti addetti e Tecnici incaricati alla redazione delle SDS.
  • Consulenti aziendali.

Sessione Mattutina: 09.30-12.30

  • Il Reg. CLP (Reg. (CE) n.1272/2008): i criteri per la classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio.
  • Perché la conoscenza del Reg. CLP è propedeutica alla corretta applicazione dell’Allegato II del Reg. REACH?
  • Le modifiche apportate dal nuovo Reg. Del. (UE) 2023/707.
  • Interferenti endocrini per la salute umana e per l’ambiente, PVT/vPvB; PMT/vPVM.
  • Le nuove classi di pericolo di rilevanza tossicologica, chimico-fisica ed eco-tossicologica.
  • Classificazione delle miscele: test, principi ponte, metodi di calcolo.
  • Classificazione delle miscele: approccio dell’additività.
  • Metodi di calcolo: sommatoria, limiti generici e specifici di pericolosità.
  • In quali casi gli utilizzatori a valle (finali e formulatori), i distributori e gli importatori devono classificare miscele e sostanze?
  • Etichettatura: aspetti pratici, connessioni con altri regolamenti.
  • Imballaggio: prescrizioni del Reg. CLP.

 

Sessione Pomeridiana: 14.00 -17.00

  • Esempi pratici di classificazione
  • Casi studio 

Dott. Celsino Govoni

Dott. Celsino Govoni

Dirigente Chimico del Dipartimento Sanità Pubblica USL Modena, Ispettore del lavoro, Referente e Coordinatore REACH e CLP per l’Emilia Romagna, Ispettore Autorità Competente REACH e CLP Azienda USL di Modena. Referente italiano all’ECHA per le azioni di controllo.

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